Você já se imaginou levar uma vida normal, mas ter alguns órgãos do seu corpo no lado contrário? Um coração na direita, um estômago, pulmões e baço virados do avesso literalmente? Parece assustador, mas trata-se de uma doença rara chamada Situs Inversus Totalis, conhecida como SIT.

O Situs inversus caracteriza-se por uma anomalia congênita autossômica recessiva rara, em que os principais órgãos do tórax e do abdômen se situam em uma posição espelhada em relação a topografia habitual, podendo, em alguns casos, ser acompanhada de outros defeitos.

A maioria das pessoas apresenta uma assimetria na disposição dos órgãos, em que o ápice cardíaco, o pulmão bilobulado, o estômago e o baço se situam do lado esquerdo e a veia cava, o pulmão trilobulado e o maior lobo do fígado se encontram do lado direito. Esta disposição dos órgãos é conhecida por situs solitus.

E Gabriela Dilmann aprendeu a conviver com essa doença, que atinge uma em um milhão. Ou seja, são raras. A dextrocardia, onde o coração fica do lado oposto da topografia normal, foi descoberto ainda quando ela tinha 5 anos idade pela pediatra Dra. Michele Ferreira. Os demais órgãos denominados Situs Inversus Totalis, foram descobertos quando a jovem tinha 12 anos.

Ela conta que descobriu a SIT após a necessidade de várias consultas necessárias em função de bronquite. “Minha mãe, decidiu me levar na pediatra para verificar questões pulmonares que na época não estavam bem, e ao auscultar o coração, a médica referenciou que o meu coração era do lado contrário do peito e que também havia descoberto um sopro (buraco no coração) no meu caso, chamado de CIA – Comunicação Interatrial de 4cmx2,5cm de tamanho. Após a descoberta, fui encaminhada para o Hospital de Cardiologia de Porto Alegre para que o sopro fosse fechado por um pericárdio bovino (camada mais externa que reveste o coração) e também avaliasse questões como a do coração ser virado”, contou.

Anos depois, já recuperada do sopro, os pulmões não apresentavam melhora significativa, foi então que sua mãe Lurdes procurou o pneumologista Dr. Jean Carlo S. Zanette para verificar o porquê disso. Após vários exames e consultas, ele a encaminhou até o Hospital da Criança para realizar uma cirurgia pulmonar, sendo retirado 20% de um dos pulmões, a fim de melhorar uma doença que foi ocasionada pelos órgãos serem de lados opostos. “A doença pulmonar é ocasionada em decorrência de uma tríade chamada de Síndrome de Kartagener, a qual é composta por Bronquiectasias, que é o encurtamento ou paralisia dos cílios pulmonares, evitando o movimento ciliar de direita-esquerda do ar, Pansinusites crônicas, que causam infecções respiratórias recorrentes”, explica Gabriela.

Apesar da topografia dos órgãos serem anormais, não existem diferenças na rotina de um portador da SIT, e a jovem leva a vida de uma maneira normal. “Procuro estudar muito em relação ao assunto e ajudar com questões de respostas a outros portadores da doença a entendê-la melhor e a lidarem melhor com a situação, levando em conta que se pode ter uma vida normal se descoberta do início”, frisa. Ela ainda diz que apenas, por ser uma das poucas pessoas que são portadoras dessa patologia, se sente uma “pessoa rara”. “Não impede nada na minha vida e na minha rotina, a não ser quando inflama os pulmões e tenho que ficar por poucos dias afastada para melhor recuperação”, acrescenta.

A doença é de ordem genética e há relatos que que uma falecida tia do seu pai tinha o coração com o ápice voltado para o lado direito (dextrocardia).